Xét nghiệm HCC Risk (WAKO) [Ung thư tế bào nguyên phát]

 1. Mục đích:   

- HCC (Ung thư tế bào gan nguyên phát) : một trong những nguyên nhân tử vong hàng đầu do ung thư tại VN. Phát hiện sớm HCC ở nhóm bệnh nhân nguy cơ cao giúp điều trị thành công HCC và tỉ lệ sống còn của bn cao hơn.

- Nhóm bn nguy cơ cao gồm : xơ gan; viêm gan B, C mạn tính; viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD), các bệnh lý gan mạn tính khác,…

- Để xác định nguy cơ HCC, hiện tại hãng WAKO có bộ HCC RISK gồm 3 test đã được FDA chấp thuận:

·         AFP

·         hs AFP L3

·         PIVKA II (DCP: Des gamma Carboxy Prothrombin)

- Khi phối hợp bộ 3 test HCC RISK có độ nhạy cao 83% và độ đặc hiệu cao trên 90%. Và bắt buộc phải phối hợp các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh : siêu âm, CT, MRI và giải phẫu bệnh trong chẩn đoán, theo dõi, phát hiện tái phát HCC.

2. Chỉ số bình thường :   

 - AFP <10 ng/ml  --------------------- nguy cơ cao  > 40 ng/ml

 - AFP-L3 : 0-10% -------------------- nguy cơ cao > 20%

 - PIVKA II (DCP) :<40 mAU/ml -- nguy cơ cao > 80 mAU/ml  

3. Mẫu : mẫu serum hoặc máu đông 4ml.  

4. Thời gian trả kết quả :  trong vòng 120 phút.

5. Kỹ thuật :

 -  Miễn dịch huỳnh quang kết hợp điện di mao quản trên vi chip : LBA - EATA.

 -  Hệ thống tự động i30 TAS - hãng WAKO Nhật.